[메가경제=주영래 기자] 종근당(대표 김영주)의 글로벌 라이선스 파트너사 아클립스 테라퓨틱스(Aclipse Therapeutics)가 미국 메이요 클리닉(Mayo Clinic)과 위마비증 치료 후보물질 ‘M107(로베글리타존)’의 임상 2상 협약을 체결했다. 이번 협약을 통해 아클립스는 연구자 주도 임상시험 ‘LOGAST(Lobeglitazone for the treatment of idiopathic gastroparesis)’을 진행할 계획이다.
LOGAST 임상 2상은 2026년 1분기부터 피험자 모집을 시작하며, 미네소타 로체스터, 애리조나 피닉스, 플로리다 잭슨빌 등 메이요 클리닉 3개 캠퍼스에서 수행된다. 로베글리타존은 종근당이 자체 개발한 당뇨 신약 ‘듀비에’의 주성분으로, 경구 투여가 가능한 소분자 약물이다. 아클립스는 항염증 효과와 우수한 안전성 프로파일을 확인했으며, M2 대식세포 발현을 증가시키고 M1 대식세포를 감소시키는 기전을 통해 위마비증 치료제로의 개발 가능성을 타진하고 있다.
 |
| ▲ 종근당 파트너사 아클립스, 메이요 클리닉과 위마비증 신약 ‘로베글리타존’ 임상 2상 협약 |
위마비(Gastroparesis)는 기계적 폐색이 없음에도 음식의 위 배출이 지연되는 질환으로, 환자의 절반 이상이 중증 이상이며 약 2/3은 기존 치료에 만족하지 못하는 것으로 알려졌다. 현재 근본적 치료제가 없어 미충족 의료 수요가 큰 상황이다.
아클립스 CEO 레이먼드 K. 후크(Raymond K. Houck)는 “메이요 클리닉과 협력은 위마비증 환자에게 새로운 치료 가능성을 제공하는 중요한 단계”라며 “M107이 위마비증의 근본적 병태를 조절할 수 있는 최초 경구용 치료제로 자리매김할 것으로 기대한다”고 밝혔다.
종근당 김영주 대표는 “이번 협력은 듀비에가 당뇨를 넘어 새로운 치료 영역으로 확장하는 전략에 있어 의미 있는 진전”이라며, “아클립스와의 긴밀한 파트너십을 통해 혁신적 치료 옵션을 제공할 계획”이라고 말했다.
[저작권자ⓒ 메가경제. 무단전재-재배포 금지]
