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- 종근당홀딩스, ‘예술지상 2022’ 작가 선정…신진 예술가 창작 지원
- 김형규 2022.04.27
- 종근당홀딩스는 지난 26일 서울 충정로 종근당 본사에서 ‘종근당 예술지상 2022 증서 수여식’을 갖고 박시월‧오세경‧최수정 등 3인을 올해의 작가로 선정했다고 27일 밝혔다.선정된 작가들에게는 연간 1000만 원의 창작지원금을 3년 ...
- 아피셀테라퓨틱스, ‘2022년 범부처재생의료기술개발사업’ 선정
- 이석호 2022.04.22
- 대웅제약과 영국 아박타가 합작 설립한 아피셀테라퓨틱스가 2022년 범부처재생의료기술개발사업에 선정돼 AFX 플랫폼 기술을 이용한 이식편대숙주질환 치료제와 차세대 엑소좀 기술 개발에 나선다고 22일 밝혔다. 범부처재생의료기술개발사업은 ...
- 대웅제약 '나보타', 식약처에 사각턱 적응증 품목허가 신청
- 이석호 2022.04.21
- 대웅제약은 식품의약품안전처에 자체 개발 보툴리눔 톡신 제제 '나보타'의 양성교근비대(사각턱) 적응증에 대한 품목허가승인신청서(NDA)를 제출했다고 21일 밝혔다. 대웅제약에 따르면, 이번 NDA는 사각턱 개선이 필요한 성인 180명을 ...
- 동아ST, 파미르테라퓨틱스와 퇴행성 뇌질환 체외진단키트 MOU
- 이석호 2022.04.21
- 동아에스티는 지난 20일 파미르테라퓨틱스와 퇴행성 뇌질환 체외진단키트 판매·공급을 위한 전략적 업무협약을 맺었다고 21일 밝혔다.이번 협약에 따라 파미르테라퓨틱스는 퇴행성 뇌질환 체외진단 기술 개발과 초기 파킨슨·알츠하이머 진단키트 ...
- 삼성바이오로직스, 에피스 지분 인수 완료 “글로벌 바이오 기업 도약”
- 김형규 2022.04.20
- 삼성바이오로직스가 삼성바이오에피스를 100% 자회사로 공식 편입했다. 삼성바이오로직스는 바이오젠에 에피스 지분 인수 1차 대금 10억 달러를 납부 완료했다고 20일 밝혔다. 양사 계약에 따라 1차 납부가 완료된 이 날부터 에피스는 ...
- 휴젤 '보툴렉스', 독일 품목허가 획득
- 이석호 2022.04.20
- 휴젤은 지난 8일(현지시간) 독일연방의약품·의료기기관리기관(BfArM)으로부터 미간 주름의 적응증으로 자사 보툴리눔 제제 '보툴렉스(수출명 레티보)'에 대한 품목허가를 획득했다고 20일 밝혔다. 휴젤에 따르면, 독일은 유럽의 미용용 ...
- GC셀, 녹십자홀딩스와 900억 규모 美 세포·유전자 CDMO 기업 인수
- 이석호 2022.04.20
- GC셀이 GC(녹십자홀딩스)와 함께 미국 세포·유전자 치료제 위탁개발생산(CDMO) 시장 진출을 위해 '바이오센트릭(BIOCENTRIQ)'를 인수한다고 19일 공시했다. 이달 미국 델라웨어주에 설립된 신설법인 코에라(COERA)는 ...
- 유한양행, 휴이노와 '메모패치' 국내 판권 계약 체결
- 이석호 2022.04.20
- 유한양행은 휴이노와 심전도 모니터링 AI 솔루션 '메모패치(MEMO Patch)'의 국내 판권 계약을 체결했다고 19일 밝혔다.메모패치는 최대 14일까지 측정한 심전도 데이터를 AI 기술로 분석해 의료진의 진단을 보조하는 솔루션이다. ...
- 보령, 우주 헬스케어 솔루션 공모전 ‘제1회 CIS 챌린지’ 개최
- 김형규 2022.04.19
- 보령이 우주에서의 헬스케어 솔루션을 찾기 위한 ‘제1회 CIS 챌린지’를 개최한다고 19일 밝혔다.보령은 최근 본격적인 우주 관광 시대가 열리면서 대기권 밖에서의 인간 건강 상태 관리를 위해 지난 2020년부터 케어 인 스페이스(CI ...
- 셀트리온, 항암제 아바스틴 바이오시밀러 임상 3상서 동등성 입증
- 이석호 2022.04.13
- 셀트리온은 이달 13일(현지시간)까지 미국 뉴올리언스에서 열린 미국암연구학회(AACR)에서 항암제 '아바스틴(성분명 베바시주맙)'의 바이오시밀러 'CT-P16'의 임상 3상 시험 결과를 최초 공개했다고 13일 밝혔다. 셀트리온은 이번 ...
- 코오롱생명과학, 싱가포르 회사와 7234억 규모 '인보사' 기술수출 계약
- 이석호 2022.04.13
- 코오롱생명과학이 싱가포르 소재 바이오기업 주니퍼바이오로직스와 골관절염 세포유전자치료제 'TG-C(인보사)'의 기술수출 계약을 체결했다고 13일 밝혔다. 계약 규모는 총 7234억 원(약 5억 8718만 달러)로 반환 의무가 없는 계약 ...
- 휴젤 '보툴렉스', 이탈리아서 품목 허가 획득
- 이석호 2022.04.12
- 휴젤이 지난 5일(현지시간) 이탈리아 의약품청(AIFA)에서 자사 보툴리눔 톡신 제제 '보툴렉스(수출명 레티보)' 500유닛에 대한 품목허가를 획득했다고 11일 밝혔다. 앞서 휴젤은 지난 1월 유럽의약품안전관리기구연합체(HMA)의 ...
- 한미약품 '롤론티스', 美 FDA서 시판 허가 신청서 승인...공식 심사 돌입
- 이석호 2022.04.12
- 한미약품은 미국 식품의약국(FDA)가 장기지속형 호중구감소증 치료 바이오신약 '롤론티스'의 시판 허가 신청서를 승인했다고 전했다. 한미약품의 파트너사인 스펙트럼은 11일(미국 현지시간) FDA가 롤론티스의 BLA 재신청서를 승인하고 ...
- 유한양행, 퇴행성 디스크 치료제 美 임상 3상 시험 계획 승인
- 이석호 2022.04.11
- 유한양행은 지난 2018년 미국 스파인바이오파마로 기술 이전된 퇴행성 디스크 치료제 'YH14618(SB-01)'의 미국 임상 3상 시험 계획에 대해 승인됐다고 11일 밝혔다. 이로써 스파인바이오파마는 올해 6월 첫 환자 투여를 시작 ...
- 휴젤, 500억 규모 자기주식 취득 신탁 계약 체결
- 이석호 2022.04.08
- 휴젤은 주주·기업가치 제고와 주식가격 안정을 위해 삼성증권과 500억 원 규모의 자기주식 취득 신탁 계약을 체결했다고 8일 밝혔다. 계약 기간은 이사회 결의일인 지난 7일부터 오는 10월 6일까지다. 앞서 휴젤은 지난 2018년부터 ...
- 대웅제약, 인니 석·박사 대상 글로벌 인재육성 프로그램 3기 운영
- 이석호 2022.04.08
- 대웅제약은 지난 1일부터 인도네시아 약학대학 석·박사 13명이 참여하는 ‘대웅 글로벌 DDS 교육 프로그램(Daewoong Global DDS Training Program) 3기’를 시작했다고 8일 밝혔다. 이번 프로그 ...
- GC녹십자, 중증형 헌터증후군 치료제 국내 임상 1상 승인
- 이석호 2022.04.07
- GC녹십자는 식품의약품안전처로부터 중증형 헌터증후군 치료제 '헌터라제ICV(개발명 GC1123)'의 임상 1상 시험 승인을 받았다고 7일 밝혔다. 이번 임상 시험은 삼성서울병원, 서울대병원, 양산부산대병원 등 국내 3곳의 의료기관에서 ...
- GC녹십자지놈, 새 회사명 'GC지놈' 공개
- 이석호 2022.04.05
- GC녹십자지놈은 'GC지놈'을 새 회사명으로 공개했다. GC지놈은 지난달 30일 열린 주주총회에서 사명 변경을 결정했다고 4일 밝혔다. 회사 측은 "이번 사명 변경을 통해 임상 유전체 분석 전문기업으로서 정체성을 확립하고 기업 이미 ...
- 메디포스트-엑소좀플러스, 엑소좀 치료제 개발 맞손
- 김형규 2022.04.04
- 메디포스트는 엑소좀 기반 신약 개발 기업 엑소좀플러스와 줄기세포 유래 엑소좀 기반 질병 치료제 개발 공동연구 업무협약을 맺었다고 4일 밝혔다.이번 계약으로 메디포스트는 엑소좀 치료제 개발을 위한 줄기세포 배양‧생산을 맡고 엑소좀플러스 ...
- 메디포스트, 무릎골관절염 치료제 美 2상 진행
- 이석호 2022.04.01
- 메디포스트가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 주사형 무릎골관절염 치료제 ‘SMUP-IA-01’의 국내 임상 1상 데이터를 인정받아 1상을 생략하고 2상 진행이 가능하다는 답변을 받았다고 1일 밝혔다. 메디포스트는 미국 FDA와 임상 ...
- (주)메가경제신문 서울 마포구 마포대로 38, 일신빌딩 1101호(도화동 541) 대표전화 : 02-998-8848 청소년보호관리책임자 : 김진오
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